Les séminaires de témoins, traduction des Witness Seminars développés par le Pr. Tilli Tansey, historienne de la médecine à la Queen Mary University of London, visent à reconstituer ce qu’ont été des pratiques cliniques, des inclinaisons théoriques, des découvertes et tournants clés au cours des dernières décennies dans un champ médical ou scientifique donné, en faisant appel à l’expérience et la mémoire de ses acteurs principaux. C’est aussi un moment de rencontre entre professionnels ayant participé, parfois dans différents lieux, périodes ou disciplines, à l’élaboration de pratiques et de réflexions autour d’un même objet, permettant de (re)découvrir la diversité des expériences.
Le thème réunissant ici les invités est la prise en charge clinique des Disorders of Sex Development (DSD). Celle-ci a connu d’importantes évolutions, depuis les premières cliniques multidisciplinaires spécialisées des années 1930 à nos jours. Cette histoire constitue un champ d’investigation extrêmement riche pour mieux comprendre les pratiques et questionnements d’aujourd’hui. Il s’agit de partager des expertises, souvenirs et trajectoires individuels au cours d’une interaction de groupe de participants « témoins », et surtout acteurs. Ces chronologies et remémorations de faits, plutôt que la génération d’une mémoire collective lisse et homogène, ont pour but de mettre en lumière des influences intellectuelles et culturelles, des aires de consensus et de dissension, et de produire une vision historique multifocale.
En pratique, chacun des participants est invité à présenter son parcours professionnel individuel, à se remémorer, décrire, raconter, expliquer l’histoire de la prise en charge des DSD telle qu’il l’a observée, vécue, influencée. Les séminaires de témoins sont menés en présence d’un public académique et d’individus intéressés par le sujet traité, invités à intervenir et poser leurs questions à l’issue de la discussion du groupe d’invités experts. Une transcription intégrale de la discussion enregistrée est relue et validée par l’ensemble des participants, puis publiée à l’usage des chercheurs et praticiens. Cette production finale d’archives consultables constitue un outil de recherche particulièrement intéressant : issu du récit direct des personnes ayant été impliquées à différentes périodes dans la prise en charge des DSD, elle devient un matériau pour l’histoire récente.
Contacts
Pr. Ilana Löwy, CNRS / Cermes3 : lowy@vjf.cnrs.fr
Pr. Éric Vilain, UCLA Institute for Society and Genetics, et Directeur de l’Unité CNRS “Epigénétique, Données, Politique” : evilain@ucla.edu
Raphaël Albospeyre-Thibeau, doctorant Cermes3 : +33 6 82 61 04 35 / rthibeau@vjf.cnrs.fr